Češi vybírají na léčbu pro ročního Viléma. Jeho nemoc má jen 30 lidí na světě

SeznamZprávy.cz Před 1 rokem

Příběh malého Martínka Česku ukázal, že ani vysoké náklady nemusí být v léčbě vzácných onemocnění překážkou. Drahou genovou terapii nyní potřebuje další chlapec – teprve roční Vilém. Rodiče proto na úhradu léku založili sbírku.

Pokračovat na celý článek