Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů

SeznamZprávy.cz Před 4 dny

Ministerstvo zdravotnictví plánuje v novele zákona o elektronizaci registr pacientů, který má sloužit pro lidi se vzácným onemocněním. Mezi vzácná se počítají ta, která má méně než pět ze 100 000 obyvatel.

Pokračovat na celý článek