SÚKL v tiskové zprávě na svém webu informoval, že jde o Pomalidomid Viatris 2 mg cps. dur. 21 šarže 8190863 a Pomalidomid Viatris 4 mg cps. dur. 21 šarže 8190880. Obě jsou použitelné do 31. května 2026.
ČTĚTE TAKÉ: Konec nesnesitelných migrén? Naději přináší nový lék, k mání je už i v Česku
„Stažení výše uvedených šarží léčivého přípravku až z úrovně zdravotnických zařízení z důvodu závady v jakosti – potenciální riziko přítomnosti prášku v kavitě blistru v důsledku vysypání z tobolky,“ uvedla ředitelka Odboru laboratorní kontroly Helena Puffrová.
Lék Pomalidomid Viatris se používá k léčbě mnohočetného myelomu – nádorového onemocnění kostní dřeně. Podle Evropské agentury pro léčivé přípravky patří k lékům, které ovlivňují činnost imunitního systému.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Ordinace a nemocnice omezují provoz. Česku chybí lékaři. Ministerstvo tvrdí, že zná řešení
